Uppsala Denetleme Merkezi’nin ana fonksiyonu Ulusal Merkezlerden alınan advers etki kayıtlarının uluslararası veritabanını yönetmektir. 2002 yılı verilerine göre; bu veri tabanında yaklaşık üç milyon vaka raporu bulunduğu bildirilmektedir. Ulusal yardımcı merkezlerin bir çoğunun bunlara elektronik olarak ulaşımı mevcuttur. UDM tüm Ulusal Merkezler tarafından standardize edilmiş raporların kullanımını sağlamış ve sinyallerin hızlı tespitine katkıda bulunmak üzere ülkeler arasındaki iletişimi kolaylaştırmıştır.
1998 yılında sinyal tespit sistemini kısmen otomatikleştiren ve önceki yöntemlere kıyasla daha erken alarm sinyalleri veren, karmaşık bir veri tabanı yapısı oluşturulmuştur.
Bu sistemin etkinliği şunlara dayanmaktadır:
veri tabanının büyüklüğü
yardımcı merkezlerden gelen raporların kalitesi
bu raporların uygunluğu
katılımcı ülkelerdeki aktif ve güvenilebilir raporlama kültürü
Klinik uzmanlardan oluşan bir uluslar arası tavsiye paneli üretilen sinyallerin geçerliliğini ve klinik önemini tespit etmektedir.
Son yıllarda UDM iletişim ve eğitim merkezi olarak ve ilaç güvenliği ile ilgili bilgilerin takas odası olarak kendi rolünü genişletmiştir. Bunu şu yollarla sağlamaktadır:
tartışma grupları (posta ile)
Web sitesi
Haber bültenleri
Yıllık Ulusal Merkez toplantıları
UDM ekibi 1972 yılında farmakolojik güvenliğin başarısı için hayati olarak tanımlandığı haliyle, DSÖ ile işbirliği içinde uluslar arası işbirliğini kolaylaştırıp güçlendirmektedir.
DSÖ programı içinde yan etkileri tanımlamak içi geliştirilen terminolojiler Ulusal Merkezler, üreticiler ve ilaç denetçileri tarafından geniş bir şekilde benimsenmiştir. Son yıllarda MedDRA olarak bilinen yeni bir terminolojinin (İlaç Denetleme Aktiviteleri için Tıp Sözlüğü) kullanıma girmesi gelişmiş ülkelerde Dünya Sağlık Örgütü Yan Etkiler Terminolojisinin (DSÖ-YET) yerini almıştır. DSÖ-YET birçok Uluslar Arası Program’daki gelişmekte olan ülkede yan etkiler için iletişimin başlıca dayanağı olmaya devam etmektedir.
UDM deki bir diğer proje de bitkisel ve geleneksel ilaçlar için oluşturulan advers etki izleme sistemidir.
UDM Farmakolojik güvenlik konularının uluslar arası uyumu tartışma konusu olduğunda, gelişmiş ve gelişmekte olan ülkeler arasında daha iyi bir istişare ve iletişimi geliştirmelidir.
DSÖ Uluslararası İlaç İzleme Programı ve UDM sayesinde bilgilerin daha iyi bir şekilde iletimi desteklenip cesaretlendirilmektedir. Bu kurumlar, güvenlik konularında ve güvenlikle ilgili uluslar arası öneme sahip endişelerin uluslar üstü bir uzmanlar heyeti tarafından değerlendirilmesinde ülkelerle birlikte çalışmak için daha öncü- aktif bir rol oynamak üzere çalışmaktadırlar.
