Bazı güvenlik konularının halk sağlığında olası ciddi sonuçları ile global etkisi olabilir. Bu olduğunda uluslar arası bağlantılı değerlendirme ve tepki gerekir. Böyle bir sistemin üye ülkelerce desteklenmesi gerekir. Referans açısından açık ve genel olarak hemfikir olunmalıdır. Gerektiğinde gizlilik kanunları ile korunan ilaç bilgisi ve hasta kayıtları dahil göz altındaki ürüne ait tüm verilere ulaşım sağlanmalıdır.

Farmasötikal üreticiler tarafından yeni ilaçların agresif olarak pazarlanması ve bu ilaçları kısa süre zarfında çok sayıda hastanın hızla kullanımı, ilaç güvenlik sorunlarının global değerlendirilmesi için bir sistem üretilmesini geciktirir. WHO; klinik farmakolog, düzenleyiciler, akademisyen ve epidemiyologlar dahil tıbbi disiplinleri geniş spektrumda kapsayan bağımsız tavsiye panelinin kuruluşunu desteklemektedir. Bu panelin fonksiyonları uluslar arası ilaç izlemi (UMC) dâhil ve WHO’nun üye eyaletleri aracılığı ile tıbbi ürünlere ait güvenlik konularında WHO’na tavsiye sağlamaktır.